真人性做爰直播,精品乱码一区二区三四区视频,添女人下边视频全过程,奶头挺立呻吟高潮av全片

產品目錄   Product catalog
聯(lián)系我們   Contact
搜索   Search
技術文章   Article首頁>>技術文章>>分離血管內皮細胞的常用方法

分離血管內皮細胞的常用方法

點擊次數(shù):2652 更新時間:2016-01-18

    內皮細胞(endothelial cell)在全部血管內面構成單一扁平上皮細胞層,呈多邊形,細胞的邊緣呈鋸齒狀,相互嵌合。用酶消化法或機械刮脫法等可將內皮細胞和平滑肌細胞分離,分離的內皮細胞可在培養(yǎng)的條件下生長。

一、原代培養(yǎng)法

(一)灌注消化法

1.材料

(1)標本:兔主動脈。

(2)試劑和藥品:PBS、0.05%、培養(yǎng)液、、、0.1%纖維連接蛋白、1.5%明膠。

(3)儀器和材料:手術刀、解剖剪、解剖鑷、止血鉗、眼科剪、眼科鑷、刀片、培養(yǎng)

皿、培養(yǎng)瓶、倒置顯微鏡、CO2孵箱、恒溫振蕩器。

2.方法

灌注消化法能夠獲得純度較高的內皮細胞,是分離血管內皮細胞的常用方法。

(1)取血管:在無菌條件下取出兔主動脈,用PBS沖洗血管腔,洗去血液。

(2)消化內皮細胞:將血管放入培養(yǎng)皿中,從動脈的一段插入靜脈置留針.結扎固定,然后用絲線將另一端結扎。通過靜脈置留針向血管內注入消化液,至血管充盈為止。在37℃條件下,消化10~15min。

(3)洗滌細胞:在血管的游離端切口,收集消化液,然后用10ml培養(yǎng)液沖洗管腔。將消化液和沖洗液離心(1000r/min,10min)。吸去上清液,用培養(yǎng)液混懸細胞制成細胞懸液。

(4)包被培養(yǎng)容器:在平皿或培養(yǎng)瓶底部鋪纖維連接蛋白,鋪勻后靜置片刻,吸去剩余液體即可。也可鋪明膠,培養(yǎng)過夜,去除多余明膠。

(5)接種細胞:調整細胞懸液濃度為3×105/ml,向25ml培養(yǎng)瓶內接種5ml,或直徑10cm的平皿則接種10ml。

(6)培養(yǎng)細胞:置37℃、C02孵箱中培養(yǎng),每24h換液1次。以后每隔48h換液1次。約6d后細胞可融合成單層內皮細胞。

3.結果觀察30min后內皮細胞開始貼壁,細胞呈圓形或多邊形。12h后,可見細胞生長繁殖,呈小簇狀。24h后,細胞生長形成細胞群。1周后.每個細胞群相互融合形成單量.細胞呈卵石狀排列。

4.注意事項向血管腔內注入消化液時,應防止消化液溢出,以免消化血管外膜,引起成纖維細胞的污染。

(二)酶消化法

1.材料

(1)標本:兔主動脈。

(2)試劑和藥品:PBS、0.2%膠原酶、培養(yǎng)液、、、O.1%纖維連接蛋白、1.5%明膠。

(3)儀器和材料:手術刀、解剖剪、解剖鑷、止血鉗、眼科剪、眼科鑷、刀片、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、倒置顯微鏡、c。2孵箱、恒溫振蕩器。

2.方法

(1)取血管:在無菌條件下取出兔主動脈,放入盛有滅菌PBS的平皿中,剝除血管外的脂肪和纖維組織。

(2)暴露內皮細胞:在盛有PBS的培養(yǎng)皿中,縱向剪開血管壁,然后沖洗。

(3)消化內皮細胞:把血管放至盛有5ml膠原酶的平皿中,使血管內膜面朝下,置37℃、CO2孵箱中消化10~15min,并多次搖動平皿,以使內皮細胞脫落。消化近結束時,可在倒置顯微鏡下觀察。若大部分內皮細胞已脫落,則將消化液移入離心管中。

(4)洗滌細胞:離心(1000r/min,10min),吸去上清液;再加入5ml PBS懸浮細胞,再離心,吸去上清液。加入5ml培養(yǎng)液懸浮細胞。

(5)包被培養(yǎng)容器、接種細胞和培養(yǎng)細胞同灌注消化法。

3.結果觀察培養(yǎng)30min后,內皮細胞貼壁。1周后,細胞生長形成單層,呈卵石狀排列。

4.注意事項放入培養(yǎng)皿中的消化液不宜過多,避免消化內皮以外的其他各層組織。

(三)機械刮脫法

1.材料

(1)標本:兔主動脈。

(2)試劑和藥品:PBS、培養(yǎng)液、、、O.1%纖維連接蛋白、1.5%明膠。

(3)儀器和材料:手術刀、解剖剪、解剖鑷、止血鉗、眼科剪、眼科鑷、刀片、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、倒置顯微鏡、C02孵箱、恒溫振蕩器。

2.方法

(1)取血管:按酶消化法摘取長約20cm的大血管,在無菌條件下縱行剪開。

(2)洗滌血管:用PBS洗凈殘血,露出血管內皮細胞。將血管固定在標本板上,內皮朝上,再用PBS沖洗2次。

(3)刮取內皮細胞:用刮刀輕輕刮取內膜表面的內皮細胞。刮取時,刮刀與血管表面成60°,輕柔而均勻地推進刮刀。每處只能刮1次,不可刮血管的邊緣。

(4)洗滌細胞:刮下的內皮細胞懸浮于培養(yǎng)液中,離心(1000r/min,10min),吸去上清液;再加入15ml培養(yǎng)液,用滴管輕輕吹打,以便分散細胞團,再離心1次,并吸去上清液。加入5ml培養(yǎng)液懸浮細胞。

(5)包被培養(yǎng)容器、接種細胞和培養(yǎng)細胞同灌注消化法。

3.結果觀察30min后內皮細胞開始貼壁,24h后,細胞生長形成細胞群。1周后,細胞呈卵石狀排列。

4.注意事項刮內皮時,不要過深和刮至血管斷面處,以免引起成纖維細胞污染。

上一篇 營養(yǎng)缺陷型的鑒定方法 下一篇 吖啶橙染色液的制備

021-69985169
13611928337

環(huán)保在線

推薦收藏該企業(yè)網站
88蜜桃人妻无码精品系列 | 苍井空被躁50分钟5分钟免费| 八戒八戒在线观看免费完整版| 45分钟做受片免费观看| 色情久久久av熟女人妻网站| 永久免费a∨片在线观看| 他跨越山海而来| 欧美视频在线| 久久精品国产亚洲av忘忧草18 | 成人av视频免费观看| 老太熟妇性bbwbbwbbw| 国产精品毛片大码女人| 综合久久| 欧美激情无码视频一二三| 实拍各种胸走光见奶头| 高潮捣出白浆嗯啊哭叫h漫画| 他的舌头探进蜜源毛毛虫说说| 午夜男女刺激爽爽影院蜜芽tv| 又大又紧又爽水又多18p| 狠狠躁天天躁夜夜躁婷婷| 浓毛妇女老太bbwbbw| 青青草視頻國產av劇情超爽系列| 中文精品久久久久人妻不卡| 五十路息与子在线播放藤崎樱 | 在c用力把桌腿a抬离地面时小说 | 中文字幕无码亚洲字幕成a人蜜桃| 国产精品视频一区二区| 清纯校花挨脔日常h| 亚洲中文无码卡通动漫野外| 女沟厕偷窥piss小便| 中文字幕亚洲无线码在线一区| 亚洲精品无码一区二区| 性色av网站| 国产乱码精品一区二区三区四川人| 狠狠综合久久av一区二区三区| 肥嫩多毛的大荫户| 国产乡下妇女做爰| 岳帮我囗交吞精| 人妻妺妺窝人体色www聚色窝| 亚洲色成人网站www永久四虎| 被夫の上司に犯波多野结衣|